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14 de September del 2026 a las 08:46 -
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´No se acostumbren a vivir con picazón´: por qué la dermatitis atópica va mucho más allá de la piel
Se trata de una enfermedad inflamatoria crónica que altera el sueño, la autoestima y la rutina familiar.
Se trata de una enfermedad inflamatoria crónica que altera el sueño, la autoestima y la rutina familiar.

En el marco de un nuevo Día Mundial de la Dermatitis Atópica, que se conmemora cada 14 de setiembre, la Asociación Psoriasis Uruguay (APSUR) -organización sin fines de lucro que acompaña a pacientes con enfermedades inflamatorias de la piel- junto a especialistas en dermatología, buscan derribar los mitos que rodean a esta patología y alientan a los pacientes a no resignarse frente al dolor crónico y la picazón constante.

La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que suele presentarse en forma de brotes. Sin embargo, los expertos advierten que minimizarla es un error frecuente. "Es importante aclarar que no se trata simplemente de 'tener la piel seca' o de una alergia a algo específico; es una entidad que debe ser entendida como propia", explica la Dra. Agustina Acosta, Médica Dermatóloga, docente de la Cátedra de Dermatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de la República y Presidenta de la Sociedad de Dermatología del Uruguay.

 

El impacto invisible y el peso del estigma

Aunque la mayoría de los pacientes presentan casos leves o moderados, para un grupo significativo la DA se convierte en una condición muy difícil de sobrellevar. "La picazón puede ser intensa y persistente, generando un círculo de picazón, rascado e inflamación que muchas veces interfiere con el sueño", detalla la experta. Este agotamiento físico afecta la autoestima, el rendimiento laboral o escolar y las relaciones personales.

A esta carga se le suma el peso de los prejuicios sociales. La Dra. Acosta es enfática al derribar el mito más común: "Mucha gente piensa que la dermatitis atópica es contagiosa debido a las lesiones visibles, pero esto no es así. Informar y hablar de la enfermedad es también una forma de tratamiento, porque ayuda a disminuir el estigma".

 

Un nuevo paradigma: la búsqueda de la remisión

En Uruguay, la DA es un motivo de consulta muy frecuente. Mientras afecta a cerca del 20% de los niños, los adultos suelen sufrir las formas más severas. Sin embargo, el panorama médico ha cambiado radicalmente.

"Durante muchos años, el objetivo estuvo centrado en mejorar los brotes. Actualmente somos mucho más ambiciosos y se habla de remisión: un buen control donde el paciente pueda tener la piel limpia o casi limpia, con mínima o ninguna picazón, dormir bien y desarrollar su vida con normalidad", señala la Dra. Acosta. Los avances inmunológicos han permitido desarrollar terapias dirigidas que hoy tratan eficazmente a pacientes que no encontraban alivio con métodos tradicionales.

 

Medicina personalizada: el peligro de alterar los tratamientos

Con la llegada de tratamientos más precisos, los médicos recalcan la importancia del cumplimiento estricto de las indicaciones. Dado que no existen dos pacientes iguales, los especialistas advierten sobre los riesgos de la automedicación o de alterar el plan indicado frente a un brote.

"Cada tratamiento tiene una forma determinada de utilizarse. Modificar por cuenta propia las dosis o interrumpir un tratamiento puede disminuir la eficacia y generar efectos adversos. La mejor estrategia es la que se construye entre el paciente y su médico", advierte la especialista.

 

Consultar a tiempo y no transitarlo en soledad

A pesar de los avances, muchos pacientes pasan largos períodos asumiendo que la falta de sueño es inevitable. "Mi principal recomendación es que no se acostumbren a vivir con lesiones o picazón", concluye la Dra. Acosta. "Muchos llegan a la consulta después de meses o años de dormir mal porque consideran que 'su piel es así'. Hoy disponemos de muchas herramientas. Consultar a tiempo puede cambiar el bienestar emocional y la calidad de vida de toda la familia".

Es precisamente para hacer frente a esta carga que el rol de las asociaciones de pacientes se vuelve vital y complementario al tratamiento médico adecuado. Desde APSUR, asociación civil sin fines de lucro, se trabaja diariamente para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades inmunomediadas de la piel. La entidad funciona como un pilar fundamental al brindar espacios de contención y educación, promoviendo el acceso a diagnósticos certeros y empoderando a los pacientes para que no transiten el diagnóstico solos. Para más información, visite https://apsur.org.uy/.

 



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